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10.3321/j.issn:0001-6209.2002.01.008

异源多角体蛋白对家蚕核型多角体病毒粒子的包装

引用
利用PCR方法从AcMNPV基因组DNA中分离出多角体蛋白基因,将该扩增片段克隆到转移载体pBacPAK8中,得到重组转移载体pOAc.将该质粒DNA与线性化的Bm-BacPAk6病毒基因组DNA共传染BmN细胞,得到了能形成多角体且不产生蓝色空斑的重组病毒hp-BmNPV.纯化该重组病毒的多角体颗粒,并对多角体蛋白、病毒核酸及多角体病毒颗粒进行分析,发现AcMNPV的多角体蛋白能在家蚕细胞中大量表达且能在细胞内识别家蚕核型多角体病毒并组装成多角体颗粒;病毒基因组DNA因部分交换,其酶切行为发生了相应的变化;电镜观察发现经AcMNPV多角体蛋白包装的家蚕核型多角体病毒的多角体颗粒大小为1.2μm~2.9μm,明显小于野生型家蚕核型多角体病毒的多角体颗粒.

苜蓿尺蠖核型多角体病毒、多角体蛋白、家蚕核型多角体病毒、异源包装

42

Q812(生物工程学(生物技术))

江苏省教自然科学基金99KJB180001;国家"211"工程建设项目

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

50-55

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

42

2002,42(1)

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