10.3321/j.issn:0001-6209.2000.05.004
大肠杆菌otsA基因的克隆和表达
用PCR方法扩增了1.5kb的otsA基因片段,将该片段连接到多拷贝克隆载体后转化otsBA缺失和otsA缺陷的大肠杆菌菌株,使转化株重新获得otsA基因功能。生长曲线表明转化株在高渗培养基中生长良好,薄层层析法(TLC)检测海藻糖实验说明转化株细胞经诱导后合成海藻糖,otsA基因的克隆和表达为赋予转基因植物抗高渗、耐干旱能力提供了实验依据和材料。
otsA基因、海藻糖、PCR扩增、表达
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金39980023
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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470-474