大肠杆菌otsA基因的克隆和表达

摘要：

用PCR方法扩增了1.5kb的otsA基因片段，将该片段连接到多拷贝克隆载体后转化otsBA缺失和otsA缺陷的大肠杆菌菌株，使转化株重新获得otsA基因功能。生长曲线表明转化株在高渗培养基中生长良好，薄层层析法(TLC)检测海藻糖实验说明转化株细胞经诱导后合成海藻糖，otsA基因的克隆和表达为赋予转基因植物抗高渗、耐干旱能力提供了实验依据和材料。

关键词：otsA基因、海藻糖、PCR扩增、表达

所属期刊栏目：40

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39980023

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：470-474