利用苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430构建含cry1Ac10基因的解离载体

摘要：

将cry1Ac10基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点,构成转移单位.再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体pUCl9与之连接,获得含crylAc10基因的解离载体pBMl3801.将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体,再导人含解离酶基因的辅助质粒pBMB1200.在解离酶作用下,两个解离位点间发生重组,消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段,获得仅保留有完整crylAc10基因和来自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区,在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB80lB.

关键词：苏云金芽胞杆菌、位点特异性解离、解离载体、杀虫晶体蛋白基因

所属期刊栏目：40

分类号：Q812(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家科技攻关项目101-03-01-01

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：264-269