抗性库蚊酯酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达

摘要：

用抗性库蚊酯酶基因,引入原核表达载体pRL439,转化大肠杆菌HB101细胞,获得表达.通过酶切、Southern杂交鉴定重组质粒.研究了重组菌酯酶的活性,重组质粒pRLB1表达的酯酶具有高酶活并能高效降解酯酶的特异性底物α-乙酸萘酯(α-NA)和β乙酸萘酯(β-NA);经对重组菌进行细胞固定化后降解农药三氯杀虫酯(7504),反应时间短,降解效率高.

关键词：酯酶基因、基因表达、大肠杆菌、降解农药

所属期刊栏目：40

分类号：Q768

资助基金：中国科学院资助项目39680001;教育部科学技术研究项目Y98D16064

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：126-131