甲状腺功能减退对雄性大鼠睾丸组织ERK基因mRNA表达的影响
目的 通过检测甲状腺功能减退(简称甲减)对雄性大鼠睾丸组织细胞外信号调节激酶(ERK1和ERK2)基因mRNA表达的影响,探讨甲减造成雄性生殖系统损伤的可能机制.方法 健康雄性Wistar大鼠30只,采用随机数字表法,按体重随机分为3组:对照组(C组,灌胃生理盐水1 ml/100 g·bw),低剂量组[L组,灌胃0.1 mg/kg·bw丙基硫氧嘧啶(PTU)1 ml/100 g·bw]和高剂量组(H组,灌胃10.0 mg/kg·bw PTU 1 ml/100 g·bw),每组10只,灌胃60 d.灌胃结束次日处死大鼠,采用放射免疫法检测血清甲状腺激素水平[总三碘甲状腺素原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺激素(TSH)];实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测睾丸组织ERK1和ERK2基因mRNA表达水平.结果 灌胃60 d,与C和L组TT3[(0.86±0.07)和(0.79 ±0.06) nmol/L]和TT4[(45.56±1.52)和(39.02±1.33) nmol/L]相比,H组TT3[(0.39±0.01) nmol/L]和TT4[(15.47±1.21)nmol/L]均明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与C组和L组TSH[(0.18 ±0.06)和(0.27 ±0.05) mU/L]相比,H组TSH[(0.65±0.09)mU/L]水平明显上升,差异有统计学意义(P＜0.05).与C组ERK1及ERK2基因表达水平(1.2433±0.4694,1.1138±0.3666)相比,L组ERK1(0.9617±0.5014)及ERK2基因(0.7007±0.4644)表达水平虽有所下降,但无统计学意义(P＞0.05),H组ERK1(0.4848±0.2251)及ERK2(0.4028 ±0.1882)基因表达水平明显降低(P＜0.05).结论 甲减可能通过抑制睾丸组织ERK1和ERK2表达水平影响大鼠生殖系统.
甲状腺功能减退、大鼠睾丸、ERK1、ERK2
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R99(毒物学（毒理学）)
国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项兰州大学项目
2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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