氧化应激与神经炎症在二溴乙酸致大鼠下丘脑损伤中的作用
目的 探讨二溴乙酸(dibromoacetic acid,DBA)对大鼠下丘脑的毒性作用并通过氧化应激和神经炎症2方面对其损伤的可能机制进行研究.方法 清洁级SD大鼠40只,随机分为4组,即阴性对照组(去离子水)和低(20 mg/kg.bw)、中(50 mg/kg.bw)、高(125 mg/kg.bw)剂量染毒组,每组10只.染毒组大鼠经口灌胃DBA 28 d后,进行Morris水迷宫实验,并比较其穿梭次数.取大鼠下丘脑组织,按照试剂盒方法测定下丘脑MDA和GSH含量变化,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白免疫印迹技术(Western blot)分别检测血红素氧合酶(HO-1)、小胶质细胞标记物(IBA-1)、肿瘤坏死因子(TNF-0)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-13) mRNA和蛋白表达量的变化,采用SPSS 17.0进行统计学分析.结果 与对照组相比,Morris水迷宫结果显示,染毒剂量组大鼠运动轨迹明显复杂,且穿梭次数显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);下丘脑MDA含量明显升高,GSH含量明显降低,与对照组相比,中、高剂量组差异有统计学意义(P <0.05);qPCR结果显示,中、高染毒剂量组大鼠下丘脑中HO-1、TNF-α、IL-6和IL-1β mRNA表达量显著上升,差异具有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示,中、高染毒剂量组大鼠下丘脑中HO-1、IBA-1、TNF-α、IL-6和IL-13蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 暴露于DBA可能通过氧化应激和神经炎性两方面对大鼠产生下丘脑毒性作用.
二溴乙酸、下丘脑、神经氧化损伤、炎症反应
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R99(毒物学(毒理学))
2018-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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