双酚S在T47D乳腺癌细胞中雌激素活性的研究

摘要：

目的 评价双酚S(Bisphenol S,BPS)在T47D乳腺癌细胞中的雌激素活性,探讨雌激素受体α(ERα)在BPS诱导的雌激素效应中的作用.方法 以不同浓度的BPS刺激T47D乳腺癌细胞,通过新型四唑盐WST-8方法检测BPS诱导的细胞增殖,观察其增殖情况;通过Real-time PCR检测BPS对ERα下游基因(CTSD、GREB1、TFF1)mRNA表达的影响;利用ER抑制剂ICI182780研究ER在BPS诱导雌激素活性中的作用.结果 细胞增殖实验显示当BPS达到1 μmol/L时能显著刺激细胞增殖(P＜0.05),并且随着剂量的升高呈现出剂量-效应关系.1～ 10 μmol/L BPS能够显著诱导ERα下游基因mRNA的表达(P＜0.01).然而,雌激素受体抑制剂ICI182780能够显著抑制BPS诱导的细胞增殖和基因表达(P＜0.01).结论 在1～10 μmol/L剂量下,双酚S能够在T47D细胞中具有明显的雌激素活性,并且该活性与ER的激活有关.

关键词：双酚S、雌激素活性、细胞增殖、基因表达

所属期刊栏目：28

分类号：R994.6(毒物学（毒理学）)

在线出版日期：2014-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：112-116