本米对可卡因所致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 探索本米”α-(2,4-二氯苯基).咪唑-1-乙醇”对可卡因所致急性肝损伤的保护作用.方法 ICR雄性小鼠,体重18~22 g,按体重随机分为5组,每组10只.小鼠皮下注射可卡因制备急性肝损伤模型,采用治疗性给药方法,经口给予本米观察其保护作用.测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,留取肝组织测定还原性谷胱甘肽(CSH)与氧化性谷胱甘肽(GSSG)的含量及比值,以及丙二醛(MDA)的含量,留取肝组织进行组织病理观察.结果 与对照组相比,单独给予可卡因,血清中ALT、AST和LDH活性明显升高,肝组织中GSH/GSSG比值下降,MDA含量增加,肝小叶中心出现大量坏死细胞.与可卡因组相比,治疗性给予本米能明显降低血清ALT、AST和LDH活性,使肝组织中GSH/CSSG比值升高,MDA含量下降,肝小叶中心变性坏死细胞减少,坏死区域缩小.结论 本米能够对可卡因引起的肝损伤起到保护作用,其机制可能是改善肝脏内的氧化应激环境.
α-(2,4-二氯苯基)-咪唑-1-乙醇、急性肝损伤、可卡因
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R285-5;R975-5(中药学)
国家科技重大专项”重大新药创制”资助项目2009ZX09103-007
2011-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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