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双嘧达莫体外抗肿瘤作用研究

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目的 检测双嘧达莫对肿瘤细胞的细胞毒作用,观察药物作用后肿瘤细胞形态的变化,通过测定药物对细胞周期及细胞凋亡的影响探讨其作用机制.方法 用中性红法对K562人慢性髓原白血病细胞、MCF-7人乳腺癌细胞、A549人肺癌细胞和BEL-7402人肝癌细胞4种细胞进行细胞毒实验,计算半数抑制浓度IC50,光学显微镜下观察药物作用后的细胞形态,采用流式细胞术测定细胞周期时相和细胞凋亡率.结果 双嘧达莫对四种肿瘤细胞的生长均有明显的抑制作用,且有较好的剂量-效应关系.药物作用2d后,与对照组相比,BEL-7402细胞数量明显减少,分布稀疏,形态变长,细胞突起变长,圆形细胞增多.40和60μg/ml双嘧达莫作用于BEL-7402细胞2 d,可使G0/G1期细胞增多(P<0.01).60μg/ml双嘧达莫作用2 d可以使BEL-7402细胞处于凋亡早期和凋亡晚期的细胞数量明显增加(P<0.01),凋亡率为10.58%.结论 双嘧达莫具有抑制肿瘤细胞生长的作用,使BEL-7402细胞形态发生改变,同时半数抑制浓度以上的剂量可将BEL-7402细胞周期阻滞在G0/G1期,高剂量的双嘧达莫对BEL-7402细胞凋亡具有诱导作用.

双嘧达莫、肝癌细胞、细胞周期、细胞凋亡

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R773.7(眼科学)

2010-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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