双苯氟嗪的体内外致突变性评价

摘要：

@@ 双苯氟嗪(Dipfluzine,Dip)系由河北医科大学药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂.先期的实验表明,Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状动脉,且作用强于桂利嗪;也有增加脑血流量,改善脑缺血、缺氧,及抗血小板凝集和血栓形成的作用,因此,Dip很可能是治疗心脑血管疾病且极具临床开发价值的新型钙拮抗剂.目前,关于Dip的特殊毒性尚未见报道.本实验对Dip的体内体外致突变毒性进行了研究,以便为进一步研究此药提供遗传学资料.

关键词：双苯氟嗪、致突变作用、Ames试验

所属期刊栏目：18

分类号：R994.6(毒物学（毒理学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2002AA2Z3132

在线出版日期：2004-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：201-202