ABL SH3突变体构建及其对p—BCR—ABL蛋白表达的影响

摘要：

目的:通过对Abl SH3结构及其与p—Bcr—Abl活性关系的深入研究,为CML治疗特别是IM耐药患者提供分子靶点,同时也为临床联合用药奠定前期基础.方法:构建重组腺病毒载体表达Abl SH3突变体和野生型;免疫荧光法检测突变体和野生型在CML细胞中的定位;Western blot测定突变体对p—Bcr—Abl蛋白表达的影响.结果:成功构建6个重组腺病毒载体:pAd—SH3、pAd-W99R、pAd—N94W、pAd—T79Y、pAd—T79YN94W 和 pAd—null(以下分别简称为:M0、M1、M2、M3、M4、T).各种突变体能高效感染靶细胞并有不同的亚细胞定位:M0、M1、M3和T位于胞浆,M2和M4定位于胞浆和胞核.Western blot结果表明:与M0和T相比较,M1和M3抑制p—Bcr—Abl磷酸化蛋白的表达.结论:Abl SH3突变体能明显影响p—Bcr—Abl蛋白的表达.

关键词：Abl SH3结构域、慢性粒细胞白血病、p—Bcr—Abl

所属期刊栏目：39

分类号：R733.72(肿瘤学)

资助基金：贵州省科技合作计划项目

在线出版日期：2022-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：9-11