CO与H2在应变Fe(110)表面的竞争吸附

摘要：

为研究CO降低临氢管线钢的氢脆机制,采用基于自旋极化密度泛函理论的第一性原理方法,研究H2和CO在Fe(110)表面吸附过程中的势能变化以及不同应变时的吸附.研究发现Fe(110)表面对CO的吸引力大于H2,且预先吸附的CO能阻碍H2的解离,减弱H与Fe之间的作用力.态密度分析结果表明CO中的C原子与Fe原子有多个共轭峰,有强烈的共轭杂化作用.不同应变Fe(110)表面的吸附结果表明CO在Fe(110)表面的吸附能比H2更负,CO与表面的结合强度更大,CO优先吸附.结合热力学定量计算分析CO分压对氢覆盖度影响,结果表明随着CO的分压升高,氢覆盖度降低.表面拉应变越大,需要的CO分压越高.拉应变使得H2,CO吸附能差减小,CO阻碍氢吸附的能力降低是拉应变表面需要更高CO分压的原因.

关键词：氢脆、竞争吸附、氢吸附

所属期刊栏目：68

资助基金：山东省自然科学基金ZR2017MEE005资助的课题

在线出版日期：2019-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：264-270