Aβ40和hIAPP在溶液和表面的成核与交叉成核聚集行为
阿尔茨海默氏病(AD)和2型糖尿病(T2DM)是常见的由蛋白质错误折叠引起的疾病,作为与此二者相关的致病蛋白,淀粉样β蛋白(Aβ)和人胰岛淀粉样多肽(hIAPP)的交叉聚集行为暗示了AD和T2DM的相关性.然而,Aβ和hIAPP在体内的交叉聚集过程尚不明确.为了更好地模拟体内环境特征,即同时存在不同形式的淀粉样蛋白聚集体,且少量的聚集体附着在血管壁上会成为聚集过程的种子,本文以硫代黄素T荧光测定,原子力显微镜,圆二色光谱,石英晶体微天平以及MTT法作为研究手段,探究了 Aβ和hIAPP在溶液和固体表面的成核与交叉成核聚集行为.结果表明,少量的Aβ40和hIAPP种子(单体浓度的1/50)即可显著改变异源聚集的聚集路径,形成具有不同形态且含有更多β-折叠结构的异源聚集体,导致更高的细胞毒性.溶液和固体表面上的结果均证明异源成核聚集效率低于同源聚集,且异源聚集的特征很大程度上取决于种子类型.此外,不同于溶液中所得结果,hIAPP种子在固体表面的交叉成核聚集效率显著高于Aβ40种子,证明了界面性质对交叉聚集过程的影响.这些结论对于理解淀粉样蛋白交叉聚集过程具有重要意义.
淀粉样β蛋白、人胰岛淀粉样多肽、淀粉样蛋白聚集、交叉成核、界面
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O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)
2022-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
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