Co4O4立方烷分子催化剂用于高效光电催化分解水

摘要：

模拟光合作用、利用太阳能分解水制氢是实现太阳能转换的一条理想途径.作为水分解反应的两个半反应之一,高效催化水氧化一直以来是人工光合作用体系的瓶颈所在1.目前除多相水氧化催化剂外,基于过渡金属配合物的小分子催化剂凭借其高活性、结构明确以及性能易于调控等优势受到越来越多的关注2,3.然而,可见光驱动的水分解对于分子催化剂是一个巨大挑战.尽管分子水氧化催化剂在含有电子牺牲受体的半反应体系展现出优异的光催化活性,却很少被用于和产氢相耦合的全分解水体系,而构建光电化学电池是实现不依赖于电子牺牲试剂的太阳能转换的重要手段.为此,科研工作者将有机光敏染料和分子催化剂共敏化于TiO2薄膜来制备光阳极和光电化学电池,但是有机染料的光不稳定性严重阻碍了这一体系的实用性发展4-6.另一种途径是将分子催化剂负载于具有可见光响应的无机半导体表面构建杂合光电极,从而保障吸光组分的稳定性.这一策略虽然在还原质子或二氧化碳的光阴极研究中获得了巨大成功,但耦合分子催化剂和半导体材料的光阳极却鲜有报道.

机标关键词：立方烷、分子、氧化催化剂、光电催化、分解水制氢、光电化学电池、太阳能、水氧化、作用体系、光合作用、过渡金属配合物、稳定性、水分解、光阳极、半反应、无机半导体、可见光响应、光催化活性、催化剂负载、半导体材料

所属期刊栏目：33

分类号：O64;O62

在线出版日期：2017-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1726-1727