苯乙烯在Ag(111)和Ag(110)表面环氧化反应结构敏感性的理论研究

摘要：

采用密度泛函理论(DFT)对苯乙烯在Ag(110)表面和Ag(111)表面的环氧化反应进行了计算研究.经计算,在Ag(110)表面预吸附氧原子更易吸附在3重穴位(3h),吸附能为-3.59 eV;在Ag(111)表面预吸附氧原子的最稳定吸附位是fcc位,吸附能为-3.69 eV.苯乙烯的环氧化反应过程首先经过一个金属中间体,然后再进一步反应变为产物,其中经过直链中间体较支链中间体更加有利. Ag(110)面的反应活化能一般大于Ag(111)面的,并且微观动力学模拟结果表明, Ag(111)表面生成环氧苯乙烷的选择性要明显高于Ag(110)表面(0.38与0.003),原因是Ag(111)面环氧化反应活化能小于苯乙醛及燃烧中间体的活化能,而在Ag(110)上正相反.

关键词：苯乙烯、选择性氧化、结构敏感、银催化剂、密度泛函理论计算

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

在线出版日期：2013-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：723-730