全钒液流电池高浓度下V(IV)/V(V)的电极过程研究

摘要：

采用循环伏安、低速线性扫描和阻抗技术,以石墨为电极,研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)在较高浓度下的电极过程.结果表明,采用2.0 mol·L-1的V(Ⅳ)溶液时,H2SO4浓度低于2 mol·L-1,V(Ⅳ)/V(Ⅴ)反应极化大,可逆性差,表现为电化学和扩散混合控制;H2SO4浓度增至2 mol·L-1以上,V(Ⅳ)/V(Ⅴ)反应的可逆性提高,转为扩散控制,且增加H2SO4浓度有利于阻抗的降低;但H2SO4浓度超过3 mol·L-1,溶液的粘度和传质阻力大,阻抗反而增大.在3mol·L-1的H2SO4中,随着V(Ⅳ)浓度的增加,体系的可逆性和动力学改善,阻抗减小;但V(Ⅳ)浓度超过2.0 mol·L-1,较高的溶液粘度导致溶液的传质阻力迅速增加,V(IV)/V(V)的电化学性能衰减,阻抗增大.因此,综合考虑电极反应动力学和电池的能量密度两因素,V(Ⅳ)溶液的最佳浓度为1.5～2.0 mol·L-1,H2SO4浓度为3 mol·L-1.

关键词：全钒液流电池、V(Ⅳ)/V(Ⅴ)、高浓度、电极过程

所属期刊栏目：22

分类号：O646(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家科技攻关项目2005AA516020

在线出版日期：2006-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：403-408