锗烯X2Ge与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究

摘要：

利用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)的水平上对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br、OH、OCH3)与SC2H4的硫转移反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;反应的活化能越高,放热越少;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;该硫转移反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成产物.并用组态混合模型对反应机理和势垒进行了解释.同时讨论了该反应中环硫乙烷的C-S键解离过程.

关键词：锗烯、环硫乙烷、密度泛函理论、组态混合模型

所属期刊栏目：21

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：西北师范大学校科研和教改项目NWNU04013

在线出版日期：2005-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1331-1336