基态丙酮酸单分子反应的机理
运用MP2和B3LYP方法,对基态丙酮酸的8个可能的单分子反应的反应机理进行了详细的理论计算.研究发现,氢键相互作用及两个羰基的相对空间取向在丙酮酸异构体的稳定性中起着重要的作用.并且由最稳定的异构体Tc旋转为其它异构体的能垒都比较高,旋转异构反应在室温下是难于进行的.经由质子迁移过程可实现Ct和Tt异构体之间的转化,但反应能垒比内旋转过程高得多,说明质子迁移无法与内旋转过程相竞争.对基态丙酮酸脱羧和脱羰反应途径的研究均表明,脱羧反应是经由五中心过渡态首先生成甲基羟基卡宾中间体,然后中间体再进一步异构得到产物.四中心协同反应机理是不利的.
丙酮酸、异构、脱羧、脱羰、反应机理
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O641.6(物理化学（理论化学）、化学物理学)
国家自然科学基金20073005,20233020;高等学校博士学科点专项科研项目2000002702;国家重点基础研究发展计划973计划G2000078100
2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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