通过不同烷基链取代调控喹吖啶酮分子在Ag(110)表面上的自组织结构

摘要：

采用低能电子衍射、扫描隧道显微镜、第一性原理密度泛函理论计算以及分子力学计算,分别对不同烷基链取代的喹吖啶酮(QA)分子在Ag(110)基底上的吸附和生长进行了研究.QA和Ag基底的相互作用主要来自分子中O原子和Ag基底的共价键,它决定了分子的取向和最优吸附位置;而烷基链决定了分子吸附层的取向,QA分子间的排列可以通过烷基链的长度来调节.由此借助调节烷基链的长度,能够可控地制备具有不同物理性质的单层分子薄膜.

关键词：分子纳米结构、表面吸附、扫描隧道显微镜、低能电子衍射、第一性密度泛函理论、分子力学、喹吖啶酮(QA)

所属期刊栏目：36

分类号：O6(化学)

资助基金：国家自然科学基金90406022;国家重点基础研究发展计划973计划;国家高技术研究发展计划863计划

在线出版日期：2007-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：11-14