10.16139/j.1007-9610.2020.01.007
肝癌靶向治疗相关高血压的发生与处置
在过去十几年中,关于晚期肝细胞肝癌(hepa-tocellular carcinoma, HCC)分子靶向药物的研究很多,主要集中于抗血管内皮生长因子(vascular en-dothelial growth factor, VEGF)及其受体VEGFR上.目前,索拉非尼和伦伐替尼已被批准用于晚期HCC的治疗,瑞戈非尼也被批准为二线用药,抗血管生成在HCC治疗领域取得显著成效[1].然而,抗血管生成治疗有着不可忽视的不良反应,最常见的是高血压,且呈现剂量依赖性[2].大量研究表明,VEGF抑制剂诱导的高血压不只是治疗的不良反应,还是血管生成抑制后的靶向毒性.高血压的发生可能是VEGF抑制和抗血管生成有效的标志,提示VEGF抑制剂治疗有效[3].本文总结HCC抗血管生成治疗的抗癌作用和机制,分析抗血管生成药物相关性高血压的机制及其对药物疗效的影响,以及控制措施.
肝细胞肝癌、抗血管生成治疗、药物相关性高血压
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金81672884;国家科技重大专项2017ZX10203207
2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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