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10.16139/j.1007-9610.2018.01.017

遗传性凝血功能障碍性疾病病人外科手术治疗的体会

引用
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致出血性疾病,分为遗传性和获得性两大类.其中遗传性凝血功能障碍性疾病较为罕见,包括血友病A[因子(F)Ⅷ缺乏]、血友病B(FⅨ缺乏)、纤维蛋白原缺乏、FⅡ、FⅤ、FⅤ+FⅧ、FⅦ、FⅩ、FⅪ和FⅩⅢ缺乏.主要临床表现为自发性或外伤性出血,手术风险大,常被列为外科手术的禁忌证.2015年以来,我院联合瑞金医院血液科针对3例患有遗传性凝血功能障碍性疾病的病人进行外科手术治疗.通过术前诊断以及针对性的围手术期凝血因子补充,确保病人安全度过手术期,取得良好的疗效.

遗传性凝血功能障碍性疾病、外科手术、围手术期处理

23

R554(血液及淋巴系疾病)

2018-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1007-9610

31-1758/R

23

2018,23(1)

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