胆道闭锁病因学研究进展

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种由肝外胆道向肝内胆道进行性发展的闭锁纤维化病变,如不治疗,常导致新生儿胆汁淤积性肝硬化,并在出生后1年内夭折.肝移植是目前治愈BA的唯一有效方法,据统计,BA也是最常见的儿童肝移植的外科原因.BA病因学至今未明.各项研究表明,病毒感染、毒理作用和多基因突变等都可能与之有关.由于器官资源的稀缺,进一步了解BA的发病机制对寻找肝移植以外的替代疗法具有重要意义.本文旨在对胆道闭锁病因学的研究进展进行回顾和总结.

关键词：胆道闭锁、miRNA、全基因组关联研究

所属期刊栏目：19

分类号：R575.7(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：361-364