埃罗替尼和塞来昔布协同抑制胆管癌细胞生长
目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂埃罗替尼(erlotinib)与环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胆管癌细胞生长的协同抑制作用.方法:采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测胆管癌细胞株QBC939增殖,流式细胞术检测用药前、后细胞凋亡和细胞周期的变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹方法观察用药前、后细胞中COX-2、EGFR下游信号及凋亡、细胞周期相关基因蛋白表达的变化.结果:QBC939细胞表达COX-2 mRNA和EGFR mRNA及相应蛋白.埃罗替尼、塞来昔布抑制QBC939细胞增殖,促进细胞凋亡,诱导细胞周期阻滞于C0/G1期.同时,塞来昔布增强了埃罗替尼抑制细胞生长、诱导细胞凋亡的作用.联合用药显著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2表达.结论:塞来昔布和埃罗替尼均可抑制胆管癌细胞的生长,而联合用药具有协同作用.能同时阻断EGFR和COX-2信号通路.在胆管癌治疗中具有一定应用前景.
表皮生长因子受体、环氧合酶-2、胆管癌、靶向治疗
15
R735.8±730.53(肿瘤学)
上海市科委科研基金资助08411968000
2010-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
398-405