10.3969/j.issn.1007-9610.2005.03.014
利用基因芯片和RT-PCR检测MBD1在胰腺癌中的表达
目的:利用基因芯片和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析胰腺癌中甲基化CpG结合域蛋白MBD1mRNA的表达;探讨MBD1调控胰腺癌基因异常转录表达的分子机制.方法:利用含18000个cDNA克隆的芯片,对3份胰腺混合标本样品(来自2例正常胰腺组织和4例中分化胰腺癌标本)进行基因表达谱对比分析研究;通过RT-PCR验证阳性结果;并进一步检测MBD1在4对胰腺癌和癌旁组织中的表达.结果:两份混合癌组织样品分别有1484和1 353条差异表达基因,包括抑癌基因、细胞周期蛋白基因、生长因子及其受体基因、信号传导相关基因、转录调节因子基因等,其中同为上调表达的102条基因中MBD1差异最为显著,而甲基化相关基因如上皮细胞钙黏蛋白CDH1、视网膜母细胞瘤Rb和E2F转录因子5 E2F5则呈下调表达,与RT-PCR验证结果一致.MBD1在胰腺癌中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01).结论:基因芯片技术为分析胰腺癌相关基因表达谱提供了有力的工具.MBD1在胰腺癌中的表达高于正常和癌旁组织.MBD1可能是多个甲基化相关抑癌基因转录表达下降的关键调控点.
胰腺肿瘤、基因表达、RNA结合蛋白
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R735.9(肿瘤学)
2005-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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