血清miR-155-5p和miR-146b-5p与继发性急性髓系白血病染色体畸变及预后的关系
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10.3969/j.issn.1004-3594.2024.01.004

血清miR-155-5p和miR-146b-5p与继发性急性髓系白血病染色体畸变及预后的关系

引用
目的 探究血清微小RNA(miR)-155-5p和miR-146b-5p与继发性急性髓系白血病(sAML)染色体畸变及预后的关系.方法 选择 2017-05 至 2020-04 空军军医大学第二附属医院血液内科收治的sAML患者 26 例,另外纳入同期在医院进行体检的健康人 25 名作为健康对照组.根据国际人类细胞遗传命名系统,将sAML患者分为染色体畸变组和染色体正常组.采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-155-5p和miR-146b-5p水平,并记录患者随访期间的总生存期.结果 与健康对照组相比,sAML组患者血清miR-155-5p显著升高[4.69(1.87,30.83)vs.1.13(0.79,1.78),Z=-4.070,P<0.001],而miR-146b-5p显著降低[1.79(1.55,2.44)vs.3.02(2.58,3.43),Z=-4.561,P<0.001].二者联合诊断sAML的曲线下面积为0.922(95%CI:0.846~0.997).与染色体正常组相比,染色体畸变组 sAML患者血清 miR-155-5p明显升高[19.26(4.45,46.65)vs.1.51(0.79,3.27),Z=-3.585,P<0.001],miR-146b-5p明显降低[1.55(1.50,1.97)vs.2.16(1.79,3.00),Z=-2.954,P=0.003].血清miR-155-5p和miR-146b-5p水平识别染色体畸变的 AUC分别为 0.925(95%CI:0.826~1.000)、0.850(95%CI:0.703~0.997),联合AUC可提高至 0.919(95%CI:0.812~1.000).血清miR-155-5p和miR-146b-5p是染色体畸变的独立影响因素(P<0.05).血清miR-155-5p高表达(≥4.27)和miR-146b-5p低表达(<1.62)患者的总生存率更低,中位生存时间更短(P<0.05).Cox回归分析结果表明,血清miR-155-5p高表达和miR-146b-5p低表达是sAML患者死亡的独立危险因素(P<0.05).结论 血清miR-155-5p高表达和miR-146b-5p低表达与sAML患者染色体畸变和预后不良密切相关,二者有希望成为sAML染色体畸变和预后不良的风险预测指标.

微小RNA-155-5p、微小RNA-146b-5p、继发性急性髓系白血病、染色体畸变、预后

35

R733.71(肿瘤学)

陕西省自然科学基础研究计划项目2020JQ-460

2024-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

14-20,24

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