全身MRI评估神经纤维瘤病Ⅰ型2例

摘要：

神经纤维瘤病( neurofibromatosis,NF)是一种可以累及皮肤、中枢神经系统及周围神经系统的基因遗传性疾病,其病变位置、形态及症状表现多样[1,2].根据异常染色体定位的不同可将本病分为Ⅰ型NF( NF-I)和Ⅱ型NF( NF-Ⅱ) ,其中NF-Ⅱ较为常见,发生率约 1/3000. 其主要特点是多发的皮肤色素沉着斑(牛奶咖啡斑)及多发丛状神经纤维瘤[3].以往MRI神经根成像因体表线圈限制对病变观察有限,而全身MRI具有全视野显示周围神经及分支病变的特点.笔者通过全身MRI评估NF-I 2例.

关键词：神经纤维瘤病Ⅰ型、磁共振成像、诊断

所属期刊栏目：33

分类号：R445.2;R745(诊断学)

在线出版日期：2022-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：898-900