中国北方抑郁症与OPRM1基因多态性的相关性研究

摘要：

目的 为探索抑郁症的发病机制及其基因诊断和治疗提供科学的依据.方法 分析药物效应动力学Mμ阿片受体基因OPRM1 (Mμ-Opioid receptor, OPRM1) 的遗传多态性数据.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCRRFLP) 和聚合酶链反应-序列特异性引物 (PCR-SSP) 分析技术检测369例抑郁症患者与738例健康部队官兵OPRM1基因第一外显子区rs1799971C/T与第三内含子区rs648893G/A两个多态性位点的基因型和等位基因频率.运用SPSS13. 0和Haploview等软件进行统计学分析.结果 OPRM1基因位点的基因型及等位基因频率分布在抑郁症组与正常对照组间存在统计学意义 (P ＜0. 05).其中, rs1799971A/G的等位基因频率只在男性34～49岁抑郁症组与对照组间存在统计学差异 (OR=0. 564, 95％CI:0. 196～0. 837, P=0. 001), 而rs648893C/T位点的等位基因频率在不同年龄的病例组与对照组间不存在统计学意义差异 (OR=0. 853, 95％CI:0. 649～1. 121, P=0. 139).结论 OPRM1基因第一外显子区rs1799971位点多态性可能是中国北方汉族抑郁症患者的风险因素, 可能与抑郁症的发病存在关联.

关键词：抑郁症、OPRM1基因、遗传多态性

所属期刊栏目：30

分类号：R749.41(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2019-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：116-119