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10.3969/j.issn.1004-3594.2015.10.030

Th17细胞的研究进展及与人类疾病的关系

引用
T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞,是体内参与细胞免疫的重要细胞。 CD4+T细胞根据分泌不同的细胞因子及其功能的不同分为不同的细胞亚群;在细胞因子IL-12和IFN-γ的共同刺激下,na-iveCD4+T细胞通过转录因子stat4活化促使主要的转录因子T-bet活化,从而使naive CD4+T细胞分化为Th1细胞;在细胞因子IL-4和IL-33作用下,促进stat6和gata3的活化从而诱导Th2细胞的分化;在细胞因子TGF-β和IL-4的作用下激活转录因子IRF4和PU-1,从而促进Th9细胞的分化;在细胞因子TGF-β、IL-6及IL-23的存在下,通过活化转录因子stat3和ROR-γt,促进Th17细胞的分化;同时在细胞因子 IL-6和 TNF-α作用下活化转录因子AHR,从而促进Th22细胞分化;在细胞因子IL-6和IL-21作用下诱导活化转录因子BCL-6促进Tfh细胞的分化;在细胞因子TGF-β的作用下,活化转录因子Foxp3促进Treg细胞的分化[1]。综上所述为CD4+T细胞各亚群的发育分化过程,它们在机体的免疫系统起着不可替代的作用,笔者将近期有关文献重点关注Th17细胞在机体的发育分化及相关调节机制及其功能,以及其与Treg细胞相互拮抗的机制和Th17在人类疾病中的作用进行综述。

Th17、发育分化、疾病

R392.6

2015-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1059-1061

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1004-3594

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