大前庭导水管综合征28例发病特征分析

摘要：

大前庭导水管综合征（ large vestibular aqueduct syndrome，LVAS）是一种常见的内耳畸形。国内外研究报道， LVAS 占先天性内耳畸形的31．5％， LVAS占儿童和青少年感音神经性听力损失的1％～12％［1－3］。该综合征最早由Valvassori和Clemis［3］通过3700例颞骨连续分层摄片发现50例具有前庭导水管扩大并由此命名。健康人的前庭水管位于听囊的封闭骨管，包含内淋巴管和内淋巴囊，长度约10 mm。前庭水管自前庭的内侧壁向后下方延伸，开口于后颅窝岩骨的后面，呈倒置的J形。健康人前庭水管宽度0．4～1．0 mm（SD＝0．17 mm）。目前，大多数学者赞成将LVAS定义为从半规管总脚到前庭水管外口的1／2处直径＞1．5 mm［4，5］。由于LVAS患者一般发病隐匿，且具有听力波动的特点，因此针对LVAS患者的发病特点、听力变化规律及高危因素的研究对预防LVAS患者听力下降具有重要意义。本研究通过对LVAS患者发病特征的分析，为临床LVAS患者听力下降的预防提供参考。

关键词：大前庭导水管综合征、感音神经性听力损失

分类号：R764(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2015-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：622-624