10.3969/j.issn.1004-3594.2015.06.001
儿童肺部郎格罕细胞组织增生症病理与影像学等诊断研究进展
郎格罕细胞组织细胞增生症( Langerhans cell histiocytosis, LCH),曾被称为组织细胞增生症X、嗜酸性肉芽肿、勒雪病及韩薛柯病。本病原因不明,以郎格罕细胞在一个或多个器官与组织中异常增生为特征,几乎可累及任何器官,包括骨、皮肤、肺、肝、脾、骨髓,以及中枢神经系统。 LCH确诊主要依赖组织学和免疫组织化学检查,病变细胞具有特征性郎格罕细胞形态及CD1 a、CD207染色阳性,或者电子显微镜下显示细胞内的Birbeck颗粒[1]。
郎格罕细胞组织增生症、Birbeck颗粒、嗜酸性肉芽肿
R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2015-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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