奥氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性比较
目的 比较奥氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 128例精神分裂症患者随机分为奥氮平组(64例)和利培酮组(64例),治疗时间为8周.应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定两种药物的临床疗效和不良反应.结果 奥氮平组在治疗2周末、4周末、8周末PANSS总分均小于利培酮组,差异有统计学意义(t=-2.223,-2.927,-2.339;P <0.05).在8周的治疗过程中,两组患者PANSS得分均随着时间的延长而呈下降趋势(P<0.05).奥氮平组有效率为95.31%,利培酮组有效率为89.06%,两组临床疗效差异无统计学意义(x2=1.736;P>0.05).奥氮平组肝功能异常和体质量增加高于利培酮组,差异有统计学意义(x2=4.571,4.827;P <0.05).利培酮组肌强直、震颤、静坐不能高于奥氮平组,差异有统计学意义(x2=5.885;P <0.05).结论 奥氮平和利培酮对精神分裂症均具有较好的疗效,奥氮平较利培酮起效快;两药均较安全,但奥氮平可导致肝功能异常和体质量增加.
精神卫生、精神分裂症、奥氮平、利培酮
26
R749.3(神经病学与精神病学)
2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
367-369