FLT3基因突变对急性髓系白血病的影响
目的 探讨FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosie kinase3,FL T3)基因突变对急性髓细胞样白血病(acute mye-loid leukemia,AML)的影响.方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)结合直接测序和克隆测序对50例初诊AML患者FLT3突变进行研究,并结合临床资料进一步分析.结果 正常核型AML患者FLT3基因内部串联重复(internal tandem duplication,ITD)阳性检出率20％,高于异常核型(6.25％);与野生组相比,FLT3-ITD(+)突变患者初诊时白细胞计数、血红蛋白及骨髓原始细胞比例均高,缓解率低.结论 FLT3突变是正常核型AML患者的主要分子标志,其对疾病预后及靶向治疗具有重要意义.
FMS样酪氨酸激酶3、急性髓系白血病、基因突变
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R551.3(血液及淋巴系疾病)
2014-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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