拉米夫定治疗HBeAg阳/阴性慢性乙型肝炎路线图研究

摘要：

目的 探讨拉米夫定(Lamivudine,LAM)治疗HBeAg阳性/阴性慢性乙型肝炎(e+/ e-CHB)的路线图异同,为LAM在e+/ e-CHB抗病毒治疗过程提供指导.方法 采用随机、平行对照的研究方法 ,按患者就诊时间分别随机选机选取e+ CHB和 e-CHB各52例,两组均口服 LAM 片100mg,口服,1次/d,连续服用52周,停药后观察12周,分别对治疗前、治疗期间第4周、12、24、36、48、52周进行HBVDNA定量检测,同时监测肝功、HBVM及其他指标.采用SSPS11.0统计软件进行χ2检验,P<0.05差异有统计学意义.结果 e+CHB/e-CHB患者治疗期间各观察时间点HBV-DNA转阴率比较,e-CHB患者HBV-DNA转阴率在各观察时间点均高于e+CHB患者(除第52周P<0.05外,其他各时间点P<0.01),e+CHB患者在第52周达到高峰66.67%(32/48),而e-CHB患者在第36周达到高峰91.67%(44/48).结论 LAM能有效抑制e+/ e-CHB的病毒复制,总体上e-CHB 优于e+CHB,但HBV-DNA转阴率的高峰时点有所不同,可能其治疗中的路线图也会有所不同.

关键词：慢性乙型肝炎、拉米夫定、病毒学应答、路线图

所属期刊栏目：20

分类号：R512.62(传染病)

在线出版日期：2009-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：152-154