Leber遗传性视神经病变27例临床分析

摘要：

@@ Leber遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON)是一种主要累及视盘黄斑束纤维,导致视神经退行性变的遗传性疾病.它由Leber于1871年首次报道.1988年Wallace等[1]首先发现该病是由于线粒体DNA(mtDNA)第11778核苷酸发生突变引起.此后,对Leber病的研究有了显著进展.近几年,DNA检测技术已用于临床检测.下面就27例在中山眼科中心收集并完成检测的患者资料对Leber病的研究作以总结.

关键词：视神经病变、DNA线粒体、DNA突变

所属期刊栏目：15

分类号：R77(眼科学)

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：206-207