常染色体显性遗传Alport综合征的家系调查及免疫组化研究

摘要：

目的 通过对一Alport综合征患者的家系调查、肾活检分析及免疫组化研究，明确其临床诊断，确定其遗传方式。方法 对患者3代以内的亲属共15例进行尿常规检查；对患者的肾活检标本进行病理检查；并运用抗Ⅳ型胶原的IgG、抗Ⅳ型胶原α3和α5链的IgG对患者的肾活检冰冻切片进行免疫组化研究。结果 经肾活检病理检查，进一步证实了Alport综合征的临床诊断，家系调查符合常染色体显性遗传，间接免疫荧光检查表明该患者肾小球基底膜上Ⅳ型胶原α3和α5链分布正常。结论 该Alport综合征家系的遗传方式符合常染色体显性遗传，常染色体显性遗传的Alport综合征肾小球基底膜上Ⅳ型胶原α3和α5链分布正常。

关键词：Alport综合征、肾活检、间接免疫荧光

所属期刊栏目：13

分类号：R394

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：595-597