三氮唑类抗真菌药物的合成及其生物活性检测

摘要：

为了探讨三氮唑类抗真菌药物的合成方法和生物活性检测,将间二氟苯作为原料,采用傅里德-克拉夫茨反应(下简称"傅-克反应")合成中间体物质,再经过缩合、亚甲基转移、开环等合成反应制得氟康唑.选择白色念珠菌和黑曲霉作为抑菌活性检验参照物,利用PDA培养法培养两种真菌,接种合成氟康唑,并记录抑菌活性.根据选择的对照药物和氟康唑抑菌活性对比实验显示,氟康唑和对照药物对白色念珠菌的抑制作用非常明显,但对黑曲霉的抑制作用不明显,同时氟康唑的抑菌作用明显高于对照药品.由此可知,三氮唑类抗真菌药物是一种合成抗菌药物,其合成过程可在实验室内完成,较为简便,同时这种药物对真菌的抑制作用比较明显,具有极大的临床应用价值.

关键词：唑类抗真菌药物、合成方法、氟康唑、中间体物质

分类号：TQ463

在线出版日期：2015-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：98-99