滇水金凤花距发育相关基因GRF的克隆及表达分析

摘要：

采用RT-PCR技术对滇水金凤(Impatiens uliginosa Franch.)GRF基因进行克隆,对其编码蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,并利用qRT-PCR方法分析GRF基因的时空表达模式.结果显示,从滇水金凤中成功获得两个GRF基因,其cDNA全长分别为1137和903 bp,分别编码378和300 aa,分别命名为Iu-GRF1和IuGRF2,二者均具有QLQ和WRC结构域.除了保守区域外,滇水金凤GRF基因编码产物序列与其他物种的同源性较低.系统进化分析结果表明,IuGRF1和IuGRF2分别位于两个不同的进化分支.基因表达分析发现,IuGRF1在花苞期和盛花期距部表达量最高,而在檐部的表达随花距的发育逐渐降低.IuGRF2在花苞期檐部表达量最高,随着花距的发育逐渐降低.此外,IuGRF1和IuGRF2基因均在始花期花距弯部表达量最高,且随着花距的发育,在尖部和弯部的表达量逐渐降低,而在基部的表达量逐渐升高.推测滇水金凤的两个基因为同源基因,IuGRF1主要参与花距距部的生长和发育,而IuGRF2主要参与檐部的生长和发育.

关键词：滇水金凤、花距发育、GRF基因、基因克隆、表达分析

所属期刊栏目：40

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：云南省重大科技专项;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;云南省高校园林植物与观赏园艺科技创新团队;云南省园林植物遗传改良与高效繁育博士生导师团队;云南省中青年学术;技术带头人培养项目

在线出版日期：2022-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：669-676