菘蓝CYP83B1基因的克隆与表达分析

摘要：

对菘蓝(Isatis indigotica Fort.)CYP83B1基因进行了克隆与表达模式分析.结果显示,liCYP83B1基因全长为1652 bp,包含2个外显子和1个内含子;cDNA全长为1500 bp,编码499个氨基酸.liCYP83B1编码的蛋白没有跨膜结构域和信号肽,主要定位于内质网膜,属于亲水性蛋白,二级结构主要由无规则卷曲螺旋和o-螺旋组成,与萝卜(Raphanus sativus Linn.)、欧洲油菜(Brassica napus L.)、甘蓝(Brassica oleracea L.)和芜菁(Brassica rapa L.)等植物的CYP83B1蛋白具有较高的同源性.qRT-PCR分析结果表明,liC YP83B1基因在菘蓝的根、茎、叶、花和果中均有表达,且以叶中的表达量最高;在幼苗期、生长期和花期稳定表达且均显著高于萌芽期;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和葡萄糖(glucose,Glu)能够显著促进该基因的表达,而低温(4℃)和水杨酸(salicylic acid,SA)处理对其表达具有一定的抑制效应.本研究结果可为进一步探讨liCYP83B1基因的功能提供参考.

关键词：菘蓝、CYP83B1、基因克隆、生物信息学、表达模式

所属期刊栏目：35

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：国家自然科学基金项目31200221;陕西省自然科学基金项目2016JQ3007;陕西师范大学研究生培养创新基金2015CXS025.This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China31200221;Fundamental Research Funds for the Central UniversitiesGK201405001;Innovation Funds of Graduate Programs,SNNU2015CXS025

在线出版日期：2017-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：64-72