SSR分子标记在山茶属观赏资源遗传多样性研究中的应用

摘要：

采用微卫星(SSR)分子标记的方法,利用20对SSR引物对33份山茶属资源(含种和品种)的DNA样品进行了PCR扩增,从中筛选出10对扩增效果较好的SSR引物,并对33份资源进行了遗传多样性分析.结果显示:10对引物在33个植物材料中共检测出123个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为3～ 22个,SSR2引物检测到的等位基因数量最多,达22个,平均每对引物含有12.3个等位基因,平均多态性信息量为0.74,变化范围为0.06 ～ 0.96.利用遗传距离矩阵按UPGMA方法进行聚类,结果表明33份植物材料可分为9个分支,很好的区分了品种间的亲缘关系,可为杂交育种的组合选择提供理论基础.不同花型的山茶属植物在10个微卫星位点上共发现42个特异等位基因,可能与不同的花型性状有关.

关键词：茶花、SSR、多样性分析

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分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：上海市科委科技支撑项目15391900300.This work was supported by a grant from Science and Technology Commission of Shanghai Municipality15391900300.

在线出版日期：2016-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：755-764