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10.11913/PSJ.2095-0837.2016.10143

‘正午’牡丹微繁殖体系的建立

引用
本研究以‘正午’牡丹腋芽为外植体,建立了高效的牡丹微繁殖体系.腋芽的初始培养基为WPM+0.5 mg/L BA+ 0.2 mg/L GA3,培养50 d后,一个丛生芽平均可切分为13个繁殖体用于增殖培养;增殖培养基为WPM[1668 mg/L Ca(NO3)2·4 H2O]+0.5 mg/L BA+ 0.2 mg/L GA3,以35 d为一个继代培养周期,增殖率为3.0,共继代培养7次;生根培养时,先将无根苗在复壮培养基[1/2 MS (296 mg/L CaCl2) +0.5 g/L活性炭]上培养20 d,再转入根诱导培养基[1/2 MS (296 mg/L CaCl2)+1.0 mg/L腐胺+1.0 mg/L IBA]培养30 d,最后转入根形成培养基[1/2 MS (296 mg/L CaCl2)+4.0 g/L活性炭]培养20 d,其生根率达77.2%;驯化与移栽基质为珍珠岩蛭∶石∶草炭土=1∶1∶1,组培苗移栽成活率高达92.1%.这表明以‘正午’牡丹腋芽建立的微繁殖体系具备规模化商业生产的价值.

腋芽、硝酸钙、增殖、复壮培养、生根、移栽驯化

34

Q943.1;S685.11(植物学)

“十二五”农村领域国家科技计划课题2012BAD01B0704. This work was supported by a grant from the National Science and Technology Support Program of China 2012BAD01B0704.

2016-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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植物科学学报

2095-0837

42-1817/Q

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2016,34(1)

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