番茄两个盐胁迫响应基因的cDNA克隆及其表达分析

摘要：

根据前期耐盐芯片研究提供的两条EST序列设计引物,利用RACE技术从番茄耐盐品种Edkawi中克隆了其5′和3′片段,并拼接成全长cDNA,分别命名为SlSRG1和SlSRG2.两个基因序列在GenBank中的登录号为EU670751和EU670752,其大小分别为1300 bp和1810 bp,编码蛋白分别为309和499个氨基酸.半定量RT-PCR表明SlSRG1在番茄茎、叶、花中表达较强,在所检测的其它组织中表达很弱,SlSRG2在叶和花中表达量最高,其次为茎和根,在果实中表达微弱.盐胁迫表达谱结果显示SlSRG1在盐处理的Edkawi中缓慢增强,SlSRG2则在盐胁迫后表达迅速增强,在未进行盐胁迫的对照中,两个基因的表达趋势均为减弱.本研究为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源.

关键词：番茄、耐盐、SlSRG1、SlSRG2、基因表达

所属期刊栏目：29

分类号：Q943.2;S641.2(植物学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30400299;30771461

在线出版日期：2011-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：178-182