一个小麦低分子量谷蛋白基因的分离

摘要：

以新疆小麦日喀则基因组DNA为模板,采用Glu-D3位点特异引物进行PCR扩增.PCR产物插入pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌E.coli DH5α,获得阳性克隆.经测序发现该插入片段长度1 287 bp,包括了部分启动子序列和完整的编码序列.编码序列推导的蛋白质含有8个半胱氨酸残基,属于6类LMW-GS中的TypeⅠ类,为以后这类基因的功能研究提供了基因材料.

关键词：小麦、低分子量麦谷蛋白、基因分离

所属期刊栏目：23

分类号：Q78;S512(基因工程（遗传工程）)

资助基金：科技部科研项目2002CB111302

在线出版日期：2006-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：511-513