大丽轮枝菌寡糖素诱导的棉花组培细胞的过氧化物酶表达分析

摘要：

将已在察氏液体培养基中培养3 d的强毒性(V44)或弱毒性(V64)大丽轮枝菌接种到新鲜的相同培养基中,加入棉花黄萎病感病品种(S)或抗病品种(R)的悬浮培养细胞(或其细胞匀浆).培养4 d后收获真菌孢子,用于致萎力测定,收获菌丝体细胞壁用于制备真菌寡糖素(H,来自V44或L,来自V64),然后用该寡糖素诱导悬浮培养的棉花细胞(S或R).棉花细胞的过氧化物酶(POD)同工酶结果表明: (1)所有寡糖素均诱导棉花细胞产生新的过氧化物酶;(2)感病品种豫棉6号的活组培细胞S(或其细胞匀浆)显著影响真菌,用生长过程中接触该活细胞(或其细胞匀浆)的真菌所制备的寡糖素再诱导该活细胞(即S→L(H)→S)时,棉花细胞在36 h的POD同工酶谱与其对照,即L(H)→S比较,酶带增减变化显著.致萎力测定结果表明感病品种的活细胞提高了病原毒性和致病力;(3)耐病(豫棉8号)或抗病品种(中棉12号)的活组培细胞R(或其细胞匀浆)对真菌的影响不同于感病品种.R→L(H)→R在36 h的POD同工酶谱与L(H)→R比,酶带没有增减变化.但是在H→R或H→S中于9 h 和24 h出现的酶带在R→H→R或R→H→S中分别提前到6 h 和9 h,致萎力测定结果表明抗病品种细胞对病原毒性影响很小.

关键词：寡糖素、过氧化物酶、棉花、大丽轮枝菌

所属期刊栏目：20

分类号：Q945;S432.1(植物学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：457-462