绿木霉ZY-01中纤维素酶EGⅣ基因的克隆及其在E.coli中的原核表达

摘要：

以前期筛选到的纤维素酶高产菌株绿木霉T.viride ZY-01的总 RNA为模板,利用 RT-PCR技术克隆出内切葡聚糖酶 EGⅣ基因,连接至 pET-28a构建出重组质粒,并转化至E.coli BL21(DE3)中表达。该 EGⅣ基因约有1089 bp,在启动子T7lac的控制和 IPTG的诱导下,目的基因成功地在原核细胞中表达。通过 SDS-PAGE检测得出目标蛋白分子量为39 kDa,重组酶的比酶活为1.05 U/mg,该酶最适 pH 值为6、最适反应温度为50℃。

关键词：绿色木霉、纤维素酶、内切葡聚糖酶、EGⅣ基因、基因重组、原核表达

所属期刊栏目：39

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21376184

在线出版日期：2016-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：156-160