基于氧化石墨烯及染料标记的核酸三色荧光探针检测汞离子

摘要：

利用氧化石墨烯(GO)、两种荧光染料标记的单链DNA及核酸染料SYBR Green Ⅰ(SG-Ⅰ),构建了能特异性识别Hg2+的三色荧光探针,建立了一种快速、高效、高灵敏定量检测水体中汞离子(Hg2+)的新方法.在这种探针中,两种染料Tetramethyl-6-carboxyrhodamine(TAMRA)和 Cyanine-5(Cy-5)分别标记在两条单链 DNA 的 5'端,这两条单链 DNA 中有一部分碱基互补配对,未互补的碱基均为胸腺嘧啶(T碱基).在没有Hg2+存在时,两种荧光染料标记的单链DNA被吸附在GO的表面,TAMRA和Cy-5与GO靠近,荧光被GO猝灭,它们的荧光信号都很弱;此时,SG-Ⅰ被吸附在GO的表面或游离在溶液中,荧光信号也很弱.在有Hg2+存在时,两种荧光染料标记的单链DNA通过T-Hg2+-T结构特异性结合形成双链DNA,从而脱离GO的表面,TAMRA和Cy-5远离GO,荧光信号恢复;与此同时,SG-Ⅰ与双链DNA结合,荧光强度显著增强.根据TAMRA、Cy-5及SG-Ⅰ荧光强度增加的程度即可对Hg2+进行定量分析.在优化条件下,当Hg2+的浓度在1.0× 10-9～5.0×10-8 mol/L范围内时,TAMRA、Cy-5及SG-Ⅰ荧光强度之和与汞离子的浓度具有良好的线性关系,方法的检出限(LOD)为1.1× 10-10mol/L,实际水样的加标回收率在96.00％～105.00％之间.该方法用于实际水样中Hg2+检测,获得了较为满意的结果.

关键词：汞离子、染料标记的核酸、三色荧光探针、同步荧光分析

所属期刊栏目：69

分类号：O657(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金;恩施州科技计划项目;恩施州科技计划项目;恩施州科技计划项目;生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金项目;生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金项目;湖北民族大学研究生教育创新项目

在线出版日期：2023-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：340-348