水液相环境α-丙氨酸Ni(Ⅱ)配合物的对映异构机理

摘要：

采用密度泛函理论(DFT)的M06和MN15方法,结合极化连续介质的SMD模型方法,研究了水液相下α-丙氨酸(α-Ala)二价镍(α-Ala?Ni2+)配合物的对映异构化机制.反应通道研究发现:α-Ala·Ni2+可以在以羰基O、氨基N和Ni作H质子迁移桥梁的3个通道实现.势能面计算表明:以氨基N作质子迁移桥梁的反应通道最具优势,反应的决速步能垒是92.6 kJ/mol.结果表明:水液相下α-Ala·Ni2+会缓慢地消旋,因此只能短期且少量地用于生命体同补α-丙氨酸和二价镍.

关键词：α-丙氨酸、Ni(Ⅱ)、密度泛函理论、对映异构、能垒

所属期刊栏目：68

分类号：O641.12(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：吉林省教育厅科学研究规划项目;吉林省科技发展计划

在线出版日期：2023-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：655-664