P-选择素亲和含糖聚合物的合成及其抗黏附性能

摘要：

岩藻糖和N-乙酰神经氨酸甲酯经乙酰化反应后,用叠氮基取代其1号位的基团,再与丙烯酰胺丙炔经Click反应合成了两种带有不饱和乙烯双键、可聚合的乙酰化含糖单体.这两种单体通过可逆加成-断裂链转移聚合法共聚合后,再脱乙酰化,制备了一种模拟P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)结构的新型含糖聚合物GP-SF.采用磁共振技术对以上含糖单体及含糖聚合物GP-SF进行表征,通过黏附实验对GP-SF与P-选择素的结合能力进行测试,并考察了 GP-SF在体外对B16细胞-血小板黏附的抑制能力和对COS 7细胞的细胞毒性.实验结果表明,该含糖聚合物能够通过竞争性结合P-选择素,抑制P-选择素与B16细胞的黏附,黏附抑制率达到62.7％,且具有良好的生物安全性.

关键词：含糖聚合物、P-选择素、抗黏附、P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)

所属期刊栏目：68

分类号：O631.5(高分子化学（高聚物）)

资助基金：国家重点研发计划;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：581-588