水液相环境下两性脯氨酸分子旋光异构的理论研究

摘要：

采用密度泛函理论的M06-2X方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下两性脯氨酸(Pro)分子的旋光异构,考察了Pro以氨基氮和羰基氧为氢迁移桥梁的旋光异构反应通道.势能面计算表明:Pro异构成中性亚氨基酸,羧羟基再旋转后,以氨基氮为氢迁移桥梁的反应通道最具优势,决速步的自由能垒是237.8 kJ·mol-1;Pro异构成中性亚氨基酸后,以氨基氮为氢迁移桥梁的反应通道是亚优势通道,决速步的自由能垒是245.9 kJ·mol-1;Pro直接以羰基氧为氢迁移桥梁的反应通道是季优势通道,决速步的自由能垒是250.6 kJ·mol-1;Pro异构成中性亚氨基酸,再以羰基氧为氢迁移桥梁的反应通道是劣势通道,决速步的自由能垒是306.0 kJ·mol-1.二聚水的催化使优势通道的决速步能垒降到101.9 kJ·mol-1.

关键词：脯氨酸、旋光异构、密度泛函理论、自洽反应场理论、过渡态、能垒

所属期刊栏目：66

分类号：O641.12(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：吉林省教育厅科学研究规划项目;吉林省大学生创新项目;吉林省科技发展计划自然科学基金

在线出版日期：2021-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：572-582