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利多卡因醇质体的制备及其透皮性能评价

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为了提高酰胺类局部麻醉药利多卡因的经皮渗透量,采取乙醇注入法制备了利多卡因醇质体,正交实验得到其最优制备工艺:卵磷脂与利多卡因质量比1∶1,乙醇体积分数40%,温度30℃,超声时间3 min.该法制得利多卡因醇质体的平均包封率为(75.93±5.07)%.将该醇质体制成含裸药5%的凝胶,皮肤刺激性实验和体外透皮实验结果显示该凝胶对豚鼠皮肤无刺激性、无致敏性.该凝胶6h的体外累计渗透量为241.968 μg·cm-2,6h的渗透速率(40.331 μg·cm-2·h-1)为裸药凝胶渗透速率的7.71倍.

利多卡因、醇质体、透皮给药、凝胶

59

R9(药学)

河南省科技攻关计划资助项目122102340567;河南省教育厅自然科学研究计划2011A350001

2013-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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武汉大学学报(理学版)

1671-8836

42-1674/N

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2013,59(1)

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