Lys121-Ile的定点突变对人尿胰蛋白酶抑制剂热稳定性的影响

摘要：

为检验人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)两个结构域中的盐键的稳定性对UTI热变性町逆性的影响,将UTI中的Lys121突变成Ile以中断Glu69与Lys121之间形成的盐键,并命名为△UTI然后对△UTI进行表达纯化和热解折叠实验.结果显示,△UTI在大肠杆菌中成功表达,纯化复性后经园二色谱测定三级结构与UTI基本相似,酶学测定表明恢复胰蛋白酶抑制剂活性.热变性实验表明:在pH低于7.4的缓冲溶液中△UTI的热解折叠是可逆的,与UTI的结果(pH<4.2)相比,pH值提高了3.结合以前对UTI在酸性条件下可逆热解折叠而在中性与碱性条件下不可逆热解折叠的机制的研究结果,认为多结构域蛋白解折叠的曲线除考虑各个结构域单独形成的多个S曲线的叠加外,还要考虑到结构域之间相互作用强度的影响.

关键词：尿胰蛋白酶抑制剂、突变、热稳定性

所属期刊栏目：56

分类号：Q75(分子遗传学)

资助基金：国家自然科学基金30670464;20873092;30800190;高等学校博士学科点专项科研基金

在线出版日期：2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：75-80